




广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,kinetex色谱柱,gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神,为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。
筛分多组分化合物的能力好
色谱柱: synergi 2.5 μm fusion-rp 100 ?
规格: 50 x 2.0mm
货号: 00b-4423-b0
流动相: a:水/jia醇 (90:10) + 5mm ---铵
b:jia醇/水 (90:10) + 5mm ---铵
流速: 400 μl/min
温度: 40 °c
检测: 串联质谱仪 (ms/ms) (400 °c)
样品瓶: ar0-9925-13
过滤器: af0-8203-52
检测器: ab sciex api 3200? 系统
样品: 植物来源的食品中的多种残留物筛分
手性色谱柱也是实验室一种常用的色谱配件,手性色谱柱是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。那么我们在使用手性色谱柱的时候,难免会遇见各种各样的问题,下面给看看手性色谱柱常见的有那些问题,怎么解决这些问题?
1、正相手性色谱柱柱压高
手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高,或者液相流路中有堵塞,或者柱头有样品析出,或者填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高,则需要升高温度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。如果填料被高压压缩柱头塌陷,则需要重新购买新的手性柱。
2、手性色谱柱谱图中异构体的分离度下降
分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化,或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降,如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升,可能是有强极性溶剂损害了柱子;如果分离度在长时间内慢慢下降,可能是柱头受污染或柱头塌陷,需要更换保护柱或者更换分析柱。
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开发强阳离子交换方
luna scx 色谱柱为阳离子化合物基质提供ji佳的分离度和尖锐峰形。然而,由于多数 scx 色谱柱的峰形较差以及分离度不好,使许多色谱---忽略了用这一重要的固定相进行小分子化合物的方法开发。
结果:
d 分离含有阳离子基质和含氮化合物的混合物,分离度好峰形尖锐
d ben磺酸键合相提供混合模式共同---二维多肽应用分离
d 二维液相色谱应用的理想之选
kinetex核-売技术
1.在不---分离度的情况下获得更高的通量。
2.在不同的液相色谱系统平台之间轻松地转移方法。
3.由于分析速度加快而減少溶剂消。
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均衡的极性和疏水保留可提供的选择性
疏水碱性化合物
所有色谱柱的条件:
色谱柱: synergi 4 μm fusion-rp
典型 c18
规格: 150 x 4.6mm
流动相: 20mm 磷---溶液
(ph 2.5)/yi腈 (75:25)
流速: 1.0ml/min
检测: uv / 210 nm
样品: 1. 马来酸
2. 氯ben那敏
3. 曲普利啶
4. ben海拉明
用纯水短时间内冲洗色谱柱,液相色谱柱代理,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非---请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的jia醇或yi腈进行冲洗,液相色谱柱价格,通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。
原因分析:首先,由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质,硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有ji溶剂的流动相中要大得多,所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失,引起柱效下降。其次,对于常规的 c18 柱而言,由于c18 长链与水是不互溶的,湛江液相色谱柱,c18 长链之间的相互作用力大于c18 与水分子的作用力,长时间的用水冲洗,使得c18 长链之间相互靠近,水流的冲刷,导致相互联结的c18 长链倒伏在硅胶基质的表面,对疏水性物质的保留能力下降,即相塌陷。针对用纯水冲洗容易出现相塌陷的现象,有些厂家推出了纯水柱,这种纯水柱可以用纯水作流动相而不会产生相塌陷,这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个---的选择。
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