手性色谱柱代理-云浮手性色谱柱-联方agela代理

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    2020-9-30

张燕华
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geminiph 灵活性强的液相色谱柱

应用

霉菌du素筛分

色谱柱: gemini 5 μm c18

规格: 150 x 4.6mm

货号: 00f-4435-e0

流动相: a:含有 5mm yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (90:10)

b:含有 5mm yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (3:97)

流速: 1ml/min

温度: 25 °c

检测: 串联质谱仪 (ms/ms) (25 c)

检测器: sciex api 4000 系统

样品: 1. 林可

2. mai角新碱

3. 黄qu霉du素 g2

4. 黄qu霉du素 g1

5. 黄qu霉du素 b2

6.mai角隐亭

7. 黄qu霉du素 b1

8. mai角异卡里碱

9. 赭曲 a

10. 尼日利亚菌素

11. 氯

12. -玉米赤霉烯醇

13. 雷帕


手性色谱柱的正确使用:

色谱柱是昂贵的色谱耗材,正确的使用和维护对---色谱柱的正常使用和------。

1、色谱柱使用前注意事项:

1)、色谱柱内的存储液:

色谱柱的存储液,如没有特殊说明均为质检报告中所述流动相,---(nh2)、qing基(cn)、硅胶柱(sio2)均为正相条件 – 正---/异bing醇体系,反相柱(c1、c4、c8、c18、ben基phenyl)均为jia醇/水体系,手性色谱柱代理,检测前,请用相互溶的试剂将其替换;

2)、新色谱柱的平衡:

新反相色谱柱:用纯jia醇冲洗色谱柱30个柱体积,再更换成能与检测流动相互溶的流动相冲洗30个柱体积,后用流动相稳定系统至基线平稳;

新的正相色谱柱:用异bing醇0.5ml/min冲洗30个柱体积,再更换成检测流动相稳定系统至基线平稳;

2、色谱柱的使用方向:

gao效液相色谱柱标签上的箭头方向为流动相流向,使用过程时也按此方向,手性色谱柱价格,避免双向混用,导致两端填料同时污染,不利于色谱柱的再生和维护;

3、流动相和样品保持洁净:

由于悬浮在样品或流动相中的细小颗粒会堵塞色谱柱两端的筛板,各种试剂尽量使用色谱纯级的,用量少的试剂纯度至少是分析纯,水z好是超纯水和全玻璃器皿双蒸水,使用前建议用0.45μm的滤膜过滤;样品溶液使用针筒过滤;

样品中的杂质是造成色谱柱污染、柱效下降的主要原因之一,复杂样品可选样品预处理柱(spe柱)进行样品处理,如果不方便处理,z好使用相匹配的保护柱,样品溶剂与流动相要相匹配,不能出现样品不互溶,极性相差太大等---,否则会造成色谱峰形变差,鬼峰等现象,使用流动相溶解样品能有效的避免上述情况发生;

4、色谱柱允许使用的ph范围:

每款色谱柱都有自己特定允许使用的ph范围,请仔细对照你的色谱柱的使用ph范围,在ph范围以外使用,会使硅胶基质溶解或键合相水解,对色谱柱造成不可恢复的损伤,如果在临界ph处使用,分析结束后立即用适合于色谱柱保存并与当前使用的流动相互溶的淋洗液置换掉。




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液相色谱柱使用问题解析

预柱或保护柱用还是不用的问题!原来分析中---种时,我一直都是用保护柱。但来到新公司后,发现大家都没有使用,几个实验室连保护柱都没找到一个,也就是说大家---都没有用过。后来问一个老员工,说是有可能影响---分析。想问:安装保护柱后会影响样品分析吗?我们做的大多是tou孢类的kang生素。

答:应该这样说,加上保护柱,肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞,肯定有害于分离度和柱效,因为保护柱中间有着死体积的存在。但是如果保护柱接得好,并且尽量控制其匹配性和经常更换,分离度和柱效应该影响并不大。tou孢类的kang生素也要看到底是yuan料药还是制剂喽,有些yuan料药,可以根据色谱柱的损耗选择添加预柱(中间是个筛板),制剂的话,如果有辅料---干扰或者流动相盐分比较大,那还是z好配个保护柱。

用的是四元梯度泵a50%jia醇水经常出现停或进气泡这是什么原因?

答:水/jia醇比例在55:45时,黏度和柱压有个---值。50:50接近了这个极值,柱压是比较高的,但影响柱压z大的还是填料粒径和色谱柱内径,---实例中不知用的什么规格的色谱柱?系统压力高,可能会因溶剂泵中的过滤头供液速度跟不上而导致气泡进入系统,停机也应该是因为气泡进入压力下降的原因,可考虑更换液体通量的过滤头。

资料显示:在正常条件下,填料粒度>20μm时,干法填充制备柱较为合适;颗粒<20μm时,湿法填充较为理想。填充方法一般有4种

高压匀浆法,多用于分析柱和小规模制备柱的填充;

径向加压法,waters---;

轴向加压法,主要用于装填大直径柱;

干法。柱填充的技术性很强,大多数实验室使用已填充好的商品柱。为什么以20um为分界点?填料方法的---种都是湿法吗,能不能对四种填充方法做一个简短的说明?


luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体




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synergi fusion-rp极性嵌入式 c18 色谱柱

均衡的极性和疏水保留可提供的选择性

疏水碱性化合物

所有色谱柱的条件:

色谱柱: synergi 4 μm fusion-rp

典型 c18

规格: 150 x 4.6mm

流动相: 20mm 磷---溶液

(ph 2.5)/yi腈 (75:25)

流速: 1.0ml/min

检测: uv / 210 nm

样品: 1. 马来酸

2. 氯ben那敏

3. 曲普利啶

4. ben海拉明



手性色谱柱能否用纯水冲洗?冲洗后会有什么影响?

用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,云浮手性色谱柱,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非---请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的jia醇或yi腈进行冲洗,通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。

原因分析:首先,由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质,硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有ji溶剂的流动相中要大得多,所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失,引起柱效下降。其次,对于常规的 c18 柱而言,由于c18 长链与水是不互溶的,c18 长链之间的相互作用力大于c18 与水分子的作用力,长时间的用水冲洗,使得c18 长链之间相互靠近,水流的冲刷,导致相互联结的c18 长链倒伏在硅胶基质的表面,对疏水性物质的保留能力下降,即相塌陷。针对用纯水冲洗容易出现相塌陷的现象,有些厂家推出了纯水柱,这种纯水柱可以用纯水作流动相而不会产生相塌陷,这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个---的选择。




手性色谱柱代理-云浮手性色谱柱-联方agela代理由广州联方实验器材有限公司提供。广州联方实验器材有限公司是从事“化学试剂,色谱试剂,标准品,玻璃耗材,实验设备”的企业,公司秉承“诚信经营,用心服务”的理念,为您提供高的产品和服务。欢迎来电咨询!联系人:张燕华。



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