美正集团保护柱-湛江保护柱-联方agela代理

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    2023-7-29

张燕华
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液相色谱柱c18和c30柱子区别

  c18和c30是两种不同类型的反相液相色谱柱,它们的区别在于碳链长度。

  c18柱子的碳链长度为18,而c30柱子的碳链长度为30。因为c30的硅胶上含有更长碳链的链,所以相对于c18,它具有更高的静相润湿度和的相对表面积。

  这意味着c30柱具有更高的保留能力和---的分离效果,尤其是在脂质类化合物和脂肪酸的分离上表现---。但是,sciex保护柱,c30柱也会更容易受到样品中杂质和氧化物的影响,因此在使用过程中需要注意保护和维护。



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在hplc发展的早期,常采用“等密度法”来填装柱。多孔硅胶的骨架密度较高。例如,lichrospher 100的表观密度约为2.3g/cm3,lichrospher 500 为2.46g/cm3,lichrospher 1000 为2.49g/cm3。不同牌号的硅胶因制法不同(例如,含有超细孔和封闭孔者表观密度小)而有差异,但多在2.2g/cm3以上。因此,需以高密度溶剂配制密度与硅胶骨架密度相近的混合液。常使用的高密度溶剂为碘代和代烷类(表12-2-3),再与适当比例的其他溶剂相配,配制出具有密度适宜的液体,保护柱现货,使填料能呈“失重”状态悬浮于匀浆液中,以从容地用高压泵将其压入空色谱柱中,制出填装均匀的色谱柱。

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液相色谱在生命科学中的应用

  hplc技术目前已成为生物化学家和医学家在分子水平上研究生命科学、遗传工程、---化学、分子生物学等的工具。其在生化领域的应用主要集中于两个方面:

  低分子量物质,如---酸、有机酸、有机胺、类固醇、卟啉、糖类、---等的分离和测定。

  高分子量物质,如多肽、核糖---、蛋白质和酶(各种---、、细胞色素、---等)的纯化、分离和测定。

  过去对这些生物大分子的分离主要依赖于等速电泳、---离子交换色谱等技术,美正集团保护柱,但都有一定的局限性,远远不能满足生物化学研究的需要。因为在生化领域中经常要求从复杂的混合物基质,湛江保护柱,如培养基、发酵液、---、组织中对感性趣的物质进行有效而又特异的分离,通常要求检测限达ng级或pg级,或pmol,fmol,并要求重复性好、快速、自动检测;制备分离、回收率高且不失活。在这些方面,hplc具有明显的优势。


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