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自动进样器包括进样臂、进样针、样品盘、清洗系统、驱动系统以及控制系统等部分组成，各个部分之间紧密合作，共同带动着自动进样器的正常运行。正确使用进样器对分析结果的准确性和重复性---。进样器损坏或零件不配套可引起峰变宽、样品体积改变、滲漏或压力升高。 自动进样器常见故障及需要注意维护的方面主要有：进样针磨损、针座磨损、转子密封垫磨损、定量环堵塞或漏液、针座和接头、接头安装不当、计量泵泄露等，这些方面则会对应产生一系列的色谱问题，如鬼峰、残留、---、系统压力高、漏液、重复进样响应重现性差等。预防自动进样器故障的措施包括： 正确安装进样阀，保持清洁 样品必须是无固体颗粒的均匀液体，对于---脏的样品，---时可经0.45μm滤膜过滤，样品应选用合适溶剂溶解，与流动相互溶 样品瓶应充分洗净后使用，大小匹配样品架，瓶盖隔膜垫密封性能---，便于针头穿刺数次不滲漏，且无残留样品积聚隔膜垫处 样品支架安装---，保护柱消耗品，避免针扎错位 进样针应经常检查维护，---时更换，注意准确设置针吸液高度，保护柱多少钱，防止针头弯曲 编辑进样器冲洗程序，每次进样前和进样后都应冲洗进样阀，清洗针外壁，艾杰尔保护柱，防止交又污染 建立系统期间核查档案，定期对进样器进行峰面积重复性考察，随时维护校正。
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什么是流动相？ 流动相是使分析物通过色谱柱的溶剂。分析物存在于适当的溶剂中，在样品制备后注入色谱系统。该溶剂不被视为新基质，因为它不会干扰分析。可以在样品制备过程中选择分析物的载体（溶剂）的性质，以满足特定要求，例如挥发性和与 hplc 中流动相的混溶性。在反相色谱柱中，流动相比固定相更具极性。一般来说极性流动相是，因为分离表现出---的重现性。
分析物在流动相中的溶解度在色谱柱选择中也起着重要作用。对于溶于水或部分水性溶剂的化合物，选择反相 hplc 不是问题，但对于不溶于极性溶剂的化合物，通常需要使用正相色谱柱。样品极性、固定相极性和流动相极性的评估对于色谱柱的选择也很重要。
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w=f′a式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量wi：化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算（公式5）此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。
内标法，向样品中加入被称为内标物的某物质后，进行色谱分析，然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品wm克，将内标物wφ克加入其中，进行色谱分析后，得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为ai和aφ，则可导出：（公式6）此方法没有化法的缺点，广州保护柱，不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量，选择合适的内标物。
外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下，先用组分含量不同的纯样等量进样，进行色谱分析，求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算，此法适用于工厂控制分析，---是气体分析；缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定
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