美正集团液相色谱-扬州液相色谱-联方广东代理

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    2023-3-14

张燕华
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气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂(表1) 或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后,由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同,即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别,扬州液相色谱,当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时,各组分沿管柱运动的速度就不同,分配系数小的组分被固定相滞留的时间短,能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图,得到的图称为色谱图。当色谱过程为冲洗法方式时,色谱图如图1所示。从色谱图可知,组分在进样后至其大浓度流---谱柱时所需的保留时间tr,与组分通过色谱柱空间的时间tm,及组分在柱中被滞留的调整保留时间tr之间的关系是:式中tr与tm的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时间长多少倍,称为容量因子k。


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w=f′a式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积(或峰高)可得到相应组分的重量,进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量wi:化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子,然后按下式计算(公式5)此法的优点是方法简便,进样量与载气流速的影响不大;缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积,还必须知道各组分的校正因子。

内标法,向样品中加入被称为内标物的某物质后,进行色谱分析,然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品wm克,sciex液相色谱,将内标物wφ克加入其中,进行色谱分析后,得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为ai和aφ,则可导出:(公式6)此方法没有化法的缺点,不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量,选择合适的内标物。

外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下,先用组分含量不同的纯样等量进样,进行色谱分析,求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算,此法适用于工厂控制分析,---是气体分析;缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定

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 自动进样器包括进样臂、进样针、样品盘、清洗系统、驱动系统以及控制系统等部分组成,各个部分之间紧密合作,美正集团液相色谱,共同带动着自动进样器的正常运行。正确使用进样器对分析结果的准确性和重复性---。进样器损坏或零件不配套可引起峰变宽、样品体积改变、滲漏或压力升高。   自动进样器常见故障及需要注意维护的方面主要有:进样针磨损、针座磨损、转子密封垫磨损、定量环堵塞或漏液、针座和接头、接头安装不当、计量泵泄露等,这些方面则会对应产生一系列的色谱问题,如鬼峰、残留、---、系统压力高、漏液、重复进样响应重现性差等。预防自动进样器故障的措施包括:   正确安装进样阀,保持清洁   样品必须是无固体颗粒的均匀液体,对于---脏的样品,---时可经0.45μm滤膜过滤,样品应选用合适溶剂溶解,与流动相互溶   样品瓶应充分洗净后使用,大小匹配样品架,瓶盖隔膜垫密封性能---,便于针头穿刺数次不滲漏,且无残留样品积聚隔膜垫处   样品支架安装---,避免针扎错位   进样针应经常检查维护,---时更换,注意准确设置针吸液高度,防止针头弯曲   编辑进样器冲洗程序,每次进样前和进样后都应冲洗进样阀,液相色谱售后代理,清洗针外壁,防止交又污染   建立系统期间核查档案,定期对进样器进行峰面积重复性考察,随时维护校正。


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