联方广东代理-手性色谱柱批发-肇庆手性色谱柱

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    2020-10-27

张燕华
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synergi选择性液相色谱柱

synergi polar-rp

具有极性封尾的醚联ben基色谱柱

synergi polar-rp

ph 稳定性: 1.5 – 7.0

粒径: 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相: 具有极性封尾的醚联ben基

应用: 适用于极性和芳香族化合物的---保留

优势: 利用含jia醇的流动相---酸性和碱性分析

物的峰形以及芳香族选择性



luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离

lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。

不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体




广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,手性色谱柱价格,致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。想了解:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等信息,可联系广州联方实验器材有限公司


synergi选择性液相色谱柱

相对于其他疏水选择性固定相而言,疏水性保留能力---

所有色谱柱的条件:

规格: 150 x 4.6mm

流动相: yi腈/20mm

磷---溶液

(ph 7.0) (65:35)

流速: 1.5ml/min

温度: 室温

样品:

1. 丁基ben

2. 戊ben

如果两种分析物的整体疏水性略微不同,肇庆手性色谱柱,则疏水性较高的色谱柱能比低疏水选择性的色谱柱---地分离这两种分析物。




常用手性色谱柱注意事项

色谱柱的连接方向要与流动相方向一致,流动相如有气体会使柱填料塌陷所以要严格脱气;流动相要经过滤否则杂质会堵塞色谱柱,色谱柱理论塔板数下降;柱压不宜过高。

性色谱柱 压力超过100 bar 可以用吗

首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个---都知道,安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向,这些是双相填料的色谱柱。

手性色谱柱进水了,会怎么样

色谱柱的连接方向要与流动相方向一致,流动相如有气体会使柱填料塌陷所以要严格脱气;流动相要经过滤否则杂质会堵塞色谱柱,色谱柱理论塔板数下降;柱压不宜过高。




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geminiph 灵活性强的液相色谱柱

--- b3

色谱柱: gemini 3 μm c18

规格: 100 x 4.6mm

货号: 00d-4439-e0

流动相: a:0.1% ---的水溶液

b:jia醇

流速: 0.6ml/min

温度: 22 °c

检测: 电喷雾质谱 (esms) (22 °c)

检测器: sciex api 4000 系统

样品: 1. 烟---

2. ---

tmp 和硫胺

色谱柱: gemini 3 μm nx-c18

规格: 100 x 3.0mm

货号: 00d-4453-y0

流动相: a:含 10% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

b:含 70% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

流速: 0.75ml/min

检测: 荧光(激发:375 nm,发射:435 nm)(室温)

温度: 22 °c

样品: 1. tmp

2. 硫胺



手性色谱柱

蛋白质型:

蛋白质型手性色谱柱属于第5种类型。分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用。已经有多种蛋白质用于此类手性色谱柱。目前使用较多的是α-酸性糖蛋白(α-acid glycoprotein,agp),人xue清白蛋白(human serum albumin,hsa),手性色谱柱批发,牛xue清白蛋白(bovine serum albumin,手性色谱柱厂家,bsa)和卵类粘蛋白(ovomucoid,ov)。

α-酸性糖蛋白分子由181个---酸残基和40个唾液酸(sialic acid)残基构成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性,等电点为2.7。含有两个二硫键,性质很稳定。α-酸性糖蛋白分子可以共价键合到硅胶上,制成手性色谱柱,可以分离许多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色谱柱使用的流动相通常为ph 4-7的磷酸盐缓冲液和很小比例的有机相。有机相shou选异bing醇,如达不到分离要求,可以尝试yi腈,---,jia醇或---fu喃。有机相的改变导致蛋白结构发生暂时的改变。色谱柱的负载量---,典型的负载量为0.02mg/ml的浓度样品,进样20μl。ph 的改变---性选择性起关键作用,尤其是胺类化合物。ph降低导致蛋白质负电荷的降低,引起胺类化合物保留时间减小,然而这意味着可以减小有机相比例,使选择性增加,峰形---。

通过调节有机相比例仍无法达到分离效果时,有时需用电荷调节剂。但这可能引起蛋白结构的yong久改变,这些电荷调节剂包括---、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有时也用到1,2 亚二醇,1,2---和---。温度对分离也有影响,温度增加保留时间,减小分离因子。

人xue清白蛋白(hsa)分子量为69,000,等电点为4.8。蛋白中认为存在两个结合位点:华法令-氮杂普鲁帕宗(warfarin-azapropazone)结合位点。流动相中加入辛酸,采用人xue清白蛋白手性色谱柱可以有效分离benzodiazapine。warfarin也用人xue清白蛋白手性色谱柱得到了分离,流动相组成为:100mm磷酸缓冲液ph7:yi腈:异bing醇 = 84:10:6。

牛xue清白蛋白(bsa)为球型蛋白,分子量为66,000,等电点为4.7。此蛋白为一个单---酸链,通过17个二硫键形成9个双环。许多化合物通过牛xue清白蛋白手性色谱柱得到分离。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白稳定,一些有ji溶剂(如yi腈、jia醇)可使蛋白变性,因此使用起来要---注意。

卵类粘蛋白由蛋清中提取,分子量为55,000。它可分离大量的胺类和酸类化合物。

蛋白手性色谱柱的载样量均较小。影响了蛋白手性色谱柱在制备色谱中的应用。

蛋白手性色谱柱在所有手性色谱柱中是应用广的色谱柱,但并不是效果z好的色谱柱。




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