液相色谱柱品牌-广州联方-深圳液相色谱柱

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更换液相色谱柱该注意哪些问题？

色谱柱作为色谱仪分析系统中的分离单元，色谱柱的分离度对于色谱仪检测分析速率的快慢以及检测结果的准确性起着---的作用影响色谱柱分离度的因素有很多，除了色谱柱自身的性能参数外，液相色谱柱批发，在使用液相色谱仪色谱柱分析过程中，尤其要注意的是柱外效应对分析结果的影响

那么，什么是柱外效应？柱外效应又是如何造成的呢？?所谓柱外效应是指除色谱柱自身性能之外造成色谱峰展宽的因素，其主要由进样装置检测器以及它们与色谱柱之间的连接管路死体积所造成造成柱外效应的原因是样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级，液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级因此，样品进入色谱柱后，在柱子以外的任何死体积（进样器柱接头连接管检测器）中，样品分子的扩散和滞留，都会引起色谱峰的展宽，而使柱效降低

为使柱外效应减至z小，使检测结果准确，液相色谱仪各装备的管路连接非常重要一般而言，液相色谱仪的次安装都是由色谱仪厂家技术员安装完成的，整个液相色谱仪及其配套装备都是安装的很的客户后期在更换色谱柱要注意的问题是接头的处理，一般柱子入口和出口接头为不锈钢卡套接头，当完成次安装后，不锈钢卡套已固定死，因此，早更换色谱柱时应当注意的问题是柱子接头处的形状和长度，否则会产生一个非常大的死体积

更换色谱柱的操作方法是先用95%yi腈+5%水冲洗旧柱子（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分），关掉流速，待流速降至0后，把柱子两边的peak头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开，确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出，待气泡排尽后，再接上柱子的出口端，用纯的yi腈小流速冲洗半小时，再用流动相按0.2， 0.5， 1.0逐渐加大流---冲洗

luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离

lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可轻松实现对映体确认。

不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是，在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外，luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体

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液相色谱柱的使用方法

关于色谱柱的安装、维护、保存以及由色谱柱导致的这样那样的色谱故障也是一门学问。gao效液相色谱柱的正确使用包含：加装保护柱，过滤流动相和样品，净化样品，避免过高的柱压，注意温度和酸碱度，正确及时的冲洗等。

1.加装保护柱

保护柱的作用是过滤掉来自流动相和样品的化学“拉圾”同时也可以有效除去流动相和样品中的不溶物。尽管现在的色谱仪在流动相吸入口、进样阀后部以及在色谱柱的两端都装有1、2μm等不同孔径的滤器，但滤器只能除去不溶性颗粒而不能除去化学污染，因此，加装保护柱是---的，---是在分析中药、zhong成药等复杂混合物和生物样品时更是保护分析柱必不可少的措施。

保护柱填料应与分析柱一致，粒径可较分析柱大。保护柱属消耗品，经过一定次数的样品分析(50～100次)后，出现柱压---升高或峰形变坏或基线漂移时，应考虑更换保护柱。

2.过滤流动相和样品

流动相通常由水或缓冲溶液与有ji溶剂混合而成，原则上，所有经过色谱柱的流动相均应过滤，但在实际操作上应视具体情况而有所区别:当有ji溶剂用色谱纯级，水用石英亚沸水或其它超纯水时，在能---水和有ji溶剂的且没有受到污染时，过滤并无更多实际意义。

当流动相中含有缓冲盐时，则过滤是---的，如前所述，当缓冲溶液放置一段时间(视环境温度不同而异，夏季一般不超过48 h，冬季一般不超过一周)后，在使用前还应重新过滤。

所配制的样品试液在注入流路系统前均要经0. 45μm ( 0. 22μm则---)孔径滤膜过滤。要注意区分水系和油系，二者不可混用，以防止滤膜溶解而造成污染。

装流动相的容器和色谱系统中的在线滤器要定期清洗和更换，以避免滤器因过载而起不到过滤作用。

3.净化样品

当样品中含有对色谱柱有损害的化学成分，如产生yong久性吸附的蛋白质、糖等有机分子和强吸附性物质，液相色谱柱品牌，以及可能对柱填料产生破坏作用的基团离子。在进样前应尽可能对样品进行分离提纯以除去多余杂质组分。

4.避免过高柱压

虽然gao效液相色谱柱---受的压力可达6000 p si (磅/平方英寸) ，但过高及过大的压力变化均会缩短色谱柱的寿命，避免的方法是

(1)柱压过高时，尽可能采用较小的流速，以不超过柱z大允许压力的一半为宜。

( 2)当流速较大时，应采取流速梯度的办法使流速分步---。

(3)使用手动进样阀时，进样阀的切换要尽可能的快。否则超过20%的压力冲击会很快使柱报废。当使用多柱联用时，柱切换要避免在高压下进行。

5.注意温度和酸碱度

一般以硅胶为基质的色谱柱z高使用温度不超过60℃，以低于40℃为宜，---是在流动相ph接近使用限度时，更应降低使用温度。

温度过高会加快键合相的水解和硅胶的溶解，从而使填料性质改变，柱床塌陷，降低柱效，改变峰形。

正确及时的冲洗

开始试验前，应了解柱中当前是何种溶剂。对于新色谱柱，如无特殊说明均为评价报告中所用流动相。柱中当前溶剂一定要与分析样品所用流动相互溶，深圳液相色谱柱，如不能混溶，要用与二者均能相互混溶的第三种溶剂过渡。

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与市面上传统的亚 2 μm 级色谱柱相比，kinetex 1.3 和1.7 μm 核-壳色谱柱具有更高的柱效，可以实现---的色谱分离度、更高的峰容量和的灵敏度，让您可以从每

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hplc 和 uhplc 的升级

在小流量 hplc 或 uhplc 系统上，kinetex 2.6 μm 色谱柱的表现与全多孔亚 2 μm 级色谱柱相当，柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 kinetex色谱柱---提升现有方法的生产率和性能，同时减少溶剂消耗！