gemini色谱柱多少钱-gemini色谱柱-联方广东代理

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉---，致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台，追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。服务理念：我们有着---销售及售后服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神，为您提供价格优惠、---的产品。 我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。公司主营：luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，phenomenex色谱柱，手性色谱柱，gemini色谱柱多少钱，lux多糖类手性色谱柱等等

synergiquan方位选择性液相色谱柱

适用于反相分离的quan方位选择性在反相色谱中使用多种不同的保留机制来保留和分离目标分析物。无论是疏水性还是极性化合物， synergi 色谱柱都能为您提供quan方位选择性，---分离具有挑战性的复杂混合物。

synergi polar-rp

ben---联

用于极性和芳香性混合物

醚键增加了ben基的芳香性同时增强了共轭化合物的物提供了 π-π 相互作用

极性封尾增强了极性化合物的保留效果

手性色谱柱的分类及应用

迄今为止，尚没有一种类似十八烷基键合硅胶（ods）柱的普遍适用的手性柱。不同化学性质的异构体不得不采用不同类型的手性柱，而市售的手性色谱柱通常价格昂贵，gemini色谱柱，因此如何根据化

合物的分子结构选择适用的手性色谱柱是非常重要的。

根据手性固定相和溶剂的相互作用机制，irving wainer提出了手性色谱柱的分类体系：

类：通过氢键、π-π作用、偶级-偶级作用形成复合物。

第2类：既有类型1中的相互作用，又存在包埋复合物。此类手性色谱柱中典型的是由纤维素及其衍生物制成的手性色谱柱。

第3类：基于溶剂进入手性空穴形成包埋复合物。这类手性色谱柱中典型的是由armstrong开发的环糊精型手性柱[2]，另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物，如聚（ben基jia基jia基bing---酯）形成的手性色谱柱也属于此类。

第4类：基于形成非对映体的金属络合物，是由davankov开发的手性分离技术，也称为手性配位交换色谱（clec）。

第5类：蛋白质型手性色谱柱。手性分离是基于疏水相互作用和极性相互作用实现。

但是，随着由于市场上可选择的手性色谱柱越来越多，此分类系统有时很难将一些手性柱归纳进去。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉---，致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台，追求、追求服务、追求和---。想了解：luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，phenomenex色谱柱，手性色谱柱，lux多糖类手性色谱柱等信息，可联系广州联方实验器材有限公司

synergi max-rp 可在--- ph 条件下实现重现性和较长的色谱柱寿命

ph 10.0 下的稳定性

色谱柱： synergi 4 μm max-rp

规格： 30 x 2.0mm

货号： 00a-4337-b0

流动相： 含 0.1% --- (ph 10)/含 0.1% ---的yi腈

溶液

(ph 10) (50:50)

流速： 0.5ml/min

检测： uv / 254 nm

进样： 5 μl

温度： 30 °c

样品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

synergi 散装填料

我们除了提供制备柱规格外，还为相关流程、试点和商业规模的 hplc 纯化提供散装的 synergi 固定相。这些填料可为--- hplc 所使用的传统标准 c18、 c8 或 silica 固定相提供互补选择性。此外，gemini色谱柱厂家，由于每种 synergi 固定相的化学性质各不相同，每种固定相间的色谱参数（如保留时间、选择性和分离度）通常有较大差异。对于只有通过色谱才能实现的高难度纯化而言，synergi 系列是ji佳的选择！您可以立即获取 synergi 制备柱并对这些固定相进行评估！

手性色谱柱法测定l-ben丙氨酸的光学纯度

目的建立用手性色谱柱法(csp)来测定l-ben丙氨酸光学纯度的方法。方法采用sumichiral oa-5000手性色谱柱，流动相为1mmol/l---铜水溶液-异bing醇(87:13)，检测波长为254 nm，结果 l-ben丙氨酸与d-ben丙氨酸分离度为4.615，保留时间l-ben丙氨酸10.383 min，d-ben丙氨酸16.067 min。结论本法简单快捷，重现性好，可用于生产中控制l-ben丙氨酸的光学纯度。

液相色谱法手性色谱柱分离β-阻滞剂对映体

对两种 β-阻滞剂进行对映体分离。方法 :采用液相色谱法手性色谱柱对 β-阻滞剂---和---普萘洛er进行对映体拆分。结果 :两种均能达到较好的分离效果。结论 :该法简单方便 ，适用于对β-阻滞剂对映体的分离 ，可采用该法进行有效成分的测定