gemini色谱柱品牌-联方agela代理_广州仪器、仪表

广州联方实验器材有限公司提供gemini色谱柱品牌-联方agela代理。

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常见液相色谱柱性能比较。

常用的w能柱填料为c18，简称ods柱，即十八烷jigui烷键合硅胶填料(octadecylsilyl，简称ods)。这种填料在反相色谱中发挥着---重要的作用，它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于c18(ods)是长链烷ji键合相，有较高的碳含量和---的疏水性，对各种类型的生物大分子有---的适应能力

反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术，主要是因为它适用于分析---多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。

按键合到基质上的---团可分为:

反相柱:填料是非极性的，---团为烷烃。色谱柱——赛分gp-c18色谱柱

正相柱:填料是极性的，---团为，cnqing基、，gemini色谱柱价格，nh2---等。色谱柱——赛分正相色谱柱hp-amino，

赛分正相色谱柱hp-cyano等等：

离子交换键合相:阳离子---团:，色谱柱——hp-scx强阳离子交换色谱柱

阴离子---团:―r4n，季铵基、----等。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱

( 由于硅胶基质的键合相只能在ph，2，7.5的范围内使用，而离子交换色谱要求有更宽的ph范围，因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。

) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: h2o，jia醇yi腈，---，bing醇，异bing醇，si氢fu喃常用的流动相组成是:jia醇-h2o和yi腈-h2o，由于yi腈的ju毒性，通常优先考虑jia醇-h2o流动相。反相色谱中，溶质按其疏水性大小进行分离，极性越大疏水性越小的溶质，越不易与非极性的固定相结合，所以先被洗脱下来。

流动相的ph对样品溶质的电离状态影响很大，进而影响其疏水性，所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中，经常要加入修饰性的离子对物质，常用的离子对试剂是三fuyi酸(tfa)，使用浓度为0.1，使流动相的ph值为2，3，这样可以有效地抑制---酸上α羧基的离介，gemini色谱柱，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。

完全离子化的溶质，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a，)相反的离子(b，)，称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，加大了保留值，---了分离效果。

luxamp 手性液相色谱柱

色谱柱： lux 3 μm amp

规格： 150 x 3.0mm

货号： 00f-4751-y0

流动相： a：5mm 碳---铵，使用氨

水调整为 ph 11

b：jia醇

流速： 0.42ml/min

温度：室温

检测： ms/ms (sciex 4500 qtrap)

1. 1s，2r(+)-ma黄碱

2. r，r(-)-伪ma黄碱

3. s，s(+)-伪ma黄碱

4. 1r，2s(-)-ma黄碱

5. r(-)-ben丙胺

6. r(-)-jia基ben丙胺

7. s(+)-ben丙胺

8. s(+)-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二---jia基ben丙胺

11. 亚jia基二---jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物：

对------酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

---

布

(±)-mda

(±)-mdea

去氧s上腺素

去jiama黄碱

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液相色谱柱问题总汇

液相色谱柱是液相色谱仪的---，我们在使用过程中难免会遇见各种各样的问题，今天就把液相色谱柱常见的一些问题和解决办法分享给大家

1.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?

筛板堵塞或柱失效，gemini色谱柱品牌，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。

存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子

可能柱超载，减少进样量。

2.hplc灵敏度不够的主要原因及解决办法是什么?

样品量不足，解决办法为增加样品量

样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子

样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器

检测器衰减太多。调整衰减即可。

检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数

检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。

检测池中有气泡。解决办法为排气。

记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。

流动相流量不合适。调整流速即可。

⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。

lux （手性色谱柱）

完整的手性分离方案

从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入！

lux手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程：

?---和传统的固定相相结合，增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱！

使用lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种---的固定相可选择！

1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围；

2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性筛选的成功率；

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，gemini色谱柱代理，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉---，致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台，追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。服务理念：我们有着---销售及售后服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神，为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。公司主营：luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，phenomenex色谱柱，手性色谱柱，lux多糖类手性色谱柱等等

液相色谱柱使用问题解析

1对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？

答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，---是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。

如果要加快平衡时间，把前面用来平衡的进样样品浓度加大，或者不等洗脱完成，连续进样多针。用待测物对新柱平衡，目的是将硅胶基质填料表---有非特---吸附的位点的吸附能力饱和掉。

2测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是yi腈和水，还有微量的tfa。---是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？

答：分子量不高的多肽一般选用常规c18柱就能测定，也有用离子交换柱、水性c18柱和hilic亲水作用柱的。