




广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。公司我们有着---销售及售后服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的售后服务和技术支持。想了解:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等信息,可联系广州联方实验器材有限公司
---的---性
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测试的色谱柱能够------性和重现性。
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gemini色谱柱描述:
1、建立ph方法开发的
2、------的反相hplc色谱柱: 在---ph条件下能提供更长的使用寿命以及的稳定性,使分析方法更重现、更gao效。
3、充分利用不同的ph条件(ph 1-12)来调节选择性
4、技术twin-nxtm可以---色谱柱拥有更长使用寿命
5、是酸性、碱性化合物分析及制备纯化的理想选择。
gemini色谱柱简介:
---的选择性,高结构整体度和高载量的预装柱以及散装填料非常适合于分离纯化应用。
特点:
更新的hplc技术
ph1-12宽广ph稳定性
增强了化学稳定性,与聚合物型填料色谱柱类似
保留了硅胶基质填料色谱柱的高柱效和高耐压性
延长柱寿命
gemini色谱柱 低流失率ben基固定相
所有色谱柱的条件:
规格: 150 x 3.0mm
流动相: a:0.1% ---的水溶液
b:0.1% ---的yi腈溶液
梯度: b 在 10 分钟内从 5% 变成
95%,95% b 保持 2 分钟
流速: 0.6ml/min
温度: 室温
ms 检测: esi + 离子模式,
m/z 100-700
luxamp 手性液相色谱柱
对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离
lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。
不受常见干扰物的影响
lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,液相色谱柱价格,致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。公司我们有着---销售及售后服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的售后服务和技术支持。想了解:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等信息,可联系广州联方实验器材有限公司
色谱柱的正确使用和维护十分重要,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。
避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述)。
应逐渐改变溶剂的组成,---是反相色谱中,不应直接从有ji溶剂改变为全部是水,反之亦然。
一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。(ps:使用赛分色谱柱)
选择使用适宜的流动相(尤其是ph),以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。(广州联方实验器材有限公司提供的色谱保护柱)
经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50~75ml。
保存色谱柱时应将柱内充满yi腈或jia醇,深圳液相色谱柱,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。jue对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。
色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进入柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。
在后两种情况发生时,小心拧开柱接头,用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取净)再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相(与柱内相同)填满色谱柱,液相色谱柱多少钱,压平,再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到---,但是很难恢复到新柱的水平。
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