手性色谱柱多少钱-清远手性色谱柱-联方agela代理

手性色谱柱多少钱-清远手性色谱柱-联方agela代理

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    2020-10-3

张燕华
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geminiph 灵活性强的液相色谱柱

应用

霉菌du素筛分

色谱柱: gemini 5 μm c18

规格: 150 x 4.6mm

货号: 00f-4435-e0

流动相: a:含有 5mm yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (90:10)

b:含有 5mm yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (3:97)

流速: 1ml/min

温度: 25 °c

检测: 串联质谱仪 (ms/ms) (25 c)

检测器: sciex api 4000 系统

样品: 1. 林可

2. mai角新碱

3. 黄qu霉du素 g2

4. 黄qu霉du素 g1

5. 黄qu霉du素 b2

6.mai角隐亭

7. 黄qu霉du素 b1

8. mai角异卡里碱

9. 赭曲 a

10. 尼日利亚菌素

11. 氯

12. -玉米赤霉烯醇

13. 雷帕


手性色谱柱的正确使用:

色谱柱是昂贵的色谱耗材,正确的使用和维护对---色谱柱的正常使用和------。

1、色谱柱使用前注意事项:

1)、色谱柱内的存储液:

色谱柱的存储液,如没有特殊说明均为质检报告中所述流动相,---(nh2)、qing基(cn)、硅胶柱(sio2)均为正相条件 – 正---/异bing醇体系,反相柱(c1、c4、c8、c18、ben基phenyl)均为jia醇/水体系,检测前,请用相互溶的试剂将其替换;

2)、新色谱柱的平衡:

新反相色谱柱:用纯jia醇冲洗色谱柱30个柱体积,再更换成能与检测流动相互溶的流动相冲洗30个柱体积,后用流动相稳定系统至基线平稳;

新的正相色谱柱:用异bing醇0.5ml/min冲洗30个柱体积,再更换成检测流动相稳定系统至基线平稳;

2、色谱柱的使用方向:

gao效液相色谱柱标签上的箭头方向为流动相流向,使用过程时也按此方向,避免双向混用,导致两端填料同时污染,不利于色谱柱的再生和维护;

3、流动相和样品保持洁净:

由于悬浮在样品或流动相中的细小颗粒会堵塞色谱柱两端的筛板,各种试剂尽量使用色谱纯级的,用量少的试剂纯度至少是分析纯,水z好是超纯水和全玻璃器皿双蒸水,使用前建议用0.45μm的滤膜过滤;样品溶液使用针筒过滤;

样品中的杂质是造成色谱柱污染、柱效下降的主要原因之一,复杂样品可选样品预处理柱(spe柱)进行样品处理,如果不方便处理,z好使用相匹配的保护柱,样品溶剂与流动相要相匹配,不能出现样品不互溶,极性相差太大等---,否则会造成色谱峰形变差,鬼峰等现象,使用流动相溶解样品能有效的避免上述情况发生;

4、色谱柱允许使用的ph范围:

每款色谱柱都有自己特定允许使用的ph范围,请仔细对照你的色谱柱的使用ph范围,在ph范围以外使用,会使硅胶基质溶解或键合相水解,对色谱柱造成不可恢复的损伤,如果在临界ph处使用,分析结束后立即用适合于色谱柱保存并与当前使用的流动相互溶的淋洗液置换掉。




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液相色谱柱问题总汇

液相色谱柱是液相色谱仪的---,我们在使用过程中难免会遇见各种各样的问题,今天就把液相色谱柱常见的一些问题和解决办法分享给大家

1.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?

筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。

存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子

可能柱超载,减少进样量。

2.hplc灵敏度不够的主要原因及解决办法是什么?

样品量不足,解决办法为增加样品量

样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子

样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器

检测器衰减太多。调整衰减即可。

检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数

检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。

检测池中有气泡。解决办法为排气。

记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。

流动相流量不合适。调整流速即可。

⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。


      lux (手性色谱柱)

完整的手性分离方案

从分析到制备级别,简化手性分离,均是明智的投入!

lux手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程:

?---和传统的固定相相结合,增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱!

使用lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种---的固定相可选择!

1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围;

2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性筛选的成功率;





广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等等


液相色谱柱的分类(按色谱固定相基质分)

1.硅胶基质:

1.1反相色谱柱:

反相色谱填料常是以硅胶为基础,表面键合有极性相对较弱的---团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强,通常为水,缓冲液与jia醇,已腈等混合物。样品流---谱柱的顺序是极性较强组合z先被冲出,而极性弱的组份会在色谱柱上有---的保留。常用的反相填料有c18(ods)、c8(mos)、c4(b)、c6h5(phenyl)等。

1.2正相色谱:

正相色谱用的固定相通常为硅胶(silica),以及其他具有极性---团,如胺基团(nh2,aps)和qing基团(cn,cps)的键合相填料。由于硅胶表面的硅---(sioh)或其他团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小,即极性强弱的组份z先被冲洗---谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如:正yi烷(hexane),l仿(chloroform),---jia烷(methylene chloride)等。

1.3离子交换色谱柱:

以磺化交联强阴/阳离子键合硅胶色谱柱,常用规格:强阴离子色谱柱(sax),强阳离子交换色谱柱(scx)

2.聚合物基质:

聚合物调料多为聚ben乙烯-二乙烯基ben或聚jia基---酯等,其主要优点是在ph值为1~14均可使用。相对与硅胶基质的c18填料,这类填料具有---的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料,色谱柱柱效较低。

所有聚合物基质在流动相发生变化时都会出现膨胀或收缩。用于hplc的高交联度聚合物填料,其膨胀和收缩要有---。溶剂或小分子容易渗入聚合物基质中,因为小分子在聚合物基质中的传质比在陶瓷性基质中慢,所以造成小分子在这种基质中柱效低。对于大分子像蛋白质或合成的高聚物,聚合物基质的效能比得上陶瓷性基质。因此,聚合物基质广泛用于分离大分子物质。

3.其他无机填料:

其它hplc的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质,一般于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷ji键合相,石墨化碳的表面即是保留的基础,不再需其它的表面改性,该柱填料一般比烷ji键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力---,石墨化碳可用于分离某些几何导构体,又由于hplc流动相中不会被溶解,手性色谱柱价格,这类柱可在任何ph与温度下使用。氧化铝也可用于hplc,氧化铝微粒刚性强,可制成稳定的色谱柱柱床,手性色谱柱批发,其优点是可在ph---12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强,应用范围受到一定的---,所以未能广泛应用,新型氧化锆填料也可用于hplc,商品化的仅有聚合物涂层的多孔氧化锆微球色谱柱,应用ph范围1~14,温度可达100℃。由于氧化锆填料几年才开始研究,加之面临的实验难度,其重要用途与优势尚在进行中。


luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离

lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。

不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体




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