




广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,kinetex色谱柱,gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神,kinetex色谱柱多少钱,为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。
应用
霉菌du素筛分
色谱柱: gemini 5 μm c18
规格: 150 x 4.6mm
货号: 00f-4435-e0
流动相: a:含有 5mm yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (90:10)
b:含有 5mm yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (3:97)
流速: 1ml/min
温度: 25 °c
检测: 串联质谱仪 (ms/ms) (25 c)
检测器: sciex api 4000 系统
样品: 1. 林可
2. mai角新碱
3. 黄qu霉du素 g2
4. 黄qu霉du素 g1
5. 黄qu霉du素 b2
6.mai角隐亭
7. 黄qu霉du素 b1
8. mai角异卡里碱
9. 赭曲 a
10. 尼日利亚菌素
11. 氯
12. -玉米赤霉烯醇
13. 雷帕
色谱柱是昂贵的色谱耗材,正确的使用和维护对---色谱柱的正常使用和------。
1、色谱柱使用前注意事项:
1)、色谱柱内的存储液:
色谱柱的存储液,如没有特殊说明均为质检报告中所述流动相,---(nh2)、qing基(cn)、硅胶柱(sio2)均为正相条件 – 正---/异bing醇体系,反相柱(c1、c4、c8、c18、ben基phenyl)均为jia醇/水体系,检测前,请用相互溶的试剂将其替换;
2)、新色谱柱的平衡:
新反相色谱柱:用纯jia醇冲洗色谱柱30个柱体积,kinetex色谱柱价格,再更换成能与检测流动相互溶的流动相冲洗30个柱体积,后用流动相稳定系统至基线平稳;
新的正相色谱柱:用异bing醇0.5ml/min冲洗30个柱体积,再更换成检测流动相稳定系统至基线平稳;
2、色谱柱的使用方向:
gao效液相色谱柱标签上的箭头方向为流动相流向,使用过程时也按此方向,避免双向混用,导致两端填料同时污染,不利于色谱柱的再生和维护;
3、流动相和样品保持洁净:
由于悬浮在样品或流动相中的细小颗粒会堵塞色谱柱两端的筛板,各种试剂尽量使用色谱纯级的,用量少的试剂纯度至少是分析纯,水z好是超纯水和全玻璃器皿双蒸水,使用前建议用0.45μm的滤膜过滤;样品溶液使用针筒过滤;
样品中的杂质是造成色谱柱污染、柱效下降的主要原因之一,复杂样品可选样品预处理柱(spe柱)进行样品处理,如果不方便处理,z好使用相匹配的保护柱,样品溶剂与流动相要相匹配,不能出现样品不互溶,极性相差太大等---,否则会造成色谱峰形变差,鬼峰等现象,使用流动相溶解样品能有效的避免上述情况发生;
4、色谱柱允许使用的ph范围:
每款色谱柱都有自己特定允许使用的ph范围,请仔细对照你的色谱柱的使用ph范围,在ph范围以外使用,会使硅胶基质溶解或键合相水解,对色谱柱造成不可恢复的损伤,如果在临界ph处使用,分析结束后立即用适合于色谱柱保存并与当前使用的流动相互溶的淋洗液置换掉。
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。公司主营:液相色谱柱,kinetex色谱柱,gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱等等。我们的服务范围:1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦capp、波兰radwag合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美phenomenex广东代理。5、 代理环凯、bd、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材,3m、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、usp、trc、dr、es、bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置,定制各种实验异形装置。
gemini nx c18 在不断变化 ph 值的流动相下测试,具有的---性
在高 ph 条件下经 20 个循环仍保持---的柱效
色谱柱测试循环
第 1 步
24x 高 ph 冲洗步骤
流动相: a:10mm 碳---铵 (ph 10.5)
b:yi腈
梯度: b 在 6 分钟内从 5% 变成 95%,95%
b 保持 2 分钟
重新平衡: 5% b 保持 2 分钟
流速: 1.5ml/min
第 2 步
高 ph 测试
等度: 10mm 碳---铵 (ph 10.5)/yi腈 (50:50)
流速: 1.5ml/min
检测: uv / 230 nm
样品: 1.
2.
丁卡因
ben海拉明
第 3 步
1x 中性冲洗步骤
流动相: a:水
b:yi腈
梯度: 5% b 保持 2 分钟
b 在 3 分钟内从 5% 变成 100%,
100% b 保持 5 分钟
流速: 1.5ml/min
第 4 步
中性 ph 测试
等度: 水/yi腈 (35:65)
流速: 1.0ml/min
检测: uv / 254 nm
样品:
ben---
ben
甲ben
---
第 5 步
24x 低 ph 冲洗步骤
ph 选择性
kinetex evo c18 在很大的 ph 范围内都能展现---的性能,利用此色谱柱,无论化合物---团的组成如何,您都可以变换色谱图和操控保留顺序。现在,是时候---束缚,让您的液相色谱大显神通了。
选择性 -polar c18
kinetex polar c18 包含 c18 配体和极性基团修饰的表面,以此来提升极性化合物保留能力并提高分离度。此外,这种固定相使用的gao级专有键合技术可以--- 100% 水溶性溶剂稳定性和均衡的非极性化合物保留能力。这---的通用型固定相适用于包含极性和非极性化合物的化合物混合物,甚至还可以用于包括类似的化合物、杂质或代谢物的单类方法。
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常见液相色谱柱性能比较。
常用的w能柱填料为c18,简称ods柱,即十八烷jigui烷键合硅胶填料(octadecylsilyl,简称ods)。这种填料在反相色谱中发挥着---重要的作用,它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于c18(ods)是长链烷ji键合相,有较高的碳含量和---的疏水性,对各种类型的生物大分子有---的适应能力
反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术,主要是因为它适用于分析---多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质,因此,分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的,含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。
按键合到基质上的---团可分为:
反相柱:填料是非极性的,---团为烷烃。色谱柱——赛分gp-c18色谱柱
正相柱:填料是极性的,---团为,cnqing基、,nh2---等。色谱柱——赛分正相色谱柱hp-amino,
赛分正相色谱柱hp-cyano等等:
离子交换键合相:阳离子---团:,色谱柱——hp-scx强阳离子交换色谱柱
阴离子---团:―r4n,季铵基、----等。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱
( 由于硅胶基质的键合相只能在ph,2,7.5的范围内使用,而离子交换色谱要求有更宽的ph范围,因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。
) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: h2o,jia醇yi腈,---,bing醇,异bing醇,si氢fu喃 常用的流动相组成是:jia醇-h2o和yi腈-h2o,由于yi腈的ju毒性,通常优先考虑jia醇-h2o流动相。 反相色谱中,溶质按其疏水性大小进行分离,极性越大疏水性越小的溶质,越不易与非极性的固定相结合,所以先被洗脱下来。
流动相的ph对样品溶质的电离状态影响很大,进而影响其疏水性,所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中,经常要加入修饰性的离子对物质,常用的离子对试剂是三fuyi酸(tfa),使用浓度为0.1,使流动相的ph值为2,3,这样可以有效地抑制---酸上α羧基的离介,使其疏水性增加,延长洗脱时间,提高分辨率和分离效果。
完全离子化的溶质,例如强酸或强碱,其在反相键合相上的保留值很低,近于死时间流出,不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a,)相反的离子(b,),称为对离子,加入到流动相中,使其与样品离子结合生成弱极性的离子对,即中性缔合物,从而增强了样品的疏水性,加大了保留值,---了分离效果。
色谱柱: lux 3 μm amp
规格: 150 x 3.0mm
货号: 00f-4751-y0
流动相: a:5mm 碳---铵,使用氨
水调整为 ph 11
b:jia醇
流速: 0.42ml/min
温度: 室温
检测: ms/ms (sciex 4500 qtrap)
1. 1s,2r(+)-ma黄碱
2. r,r(-)-伪ma黄碱
3. s,s(+)-伪ma黄碱
4. 1r,2s(-)-ma黄碱
5. r(-)-ben丙胺
6. r(-)-jia基ben丙胺
7. s(+)-ben丙胺
8. s(+)-jia基ben丙胺
9. ben丁胺
10. 亚jia基二---jia基ben丙胺
11. 亚jia基二---jia基ben丙胺
包含在此干扰物研究中但未采用色谱
图显示的化合物:
对------酚
阿斯匹林
(±)-氯ben那敏
ka啡因
ben海拉明
---
布
(±)-mda
(±)-mdea
去氧s上腺素
去jiama黄碱
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