gemini色谱柱-联方艾杰尔广东代理

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液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件

a填料基质

1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但ph值范围有限。大多硅胶基质填料在ph2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在ph1.5-10。色谱柱：br-c18色谱柱（ph1.5-10.5范围）

2.聚合物基质：应用ph值范围宽，温度稳定(高温可以达到80度以上)，机械强度小。

b颗粒外形

大多现代hplc填料都是球形颗粒，gemini色谱柱价格，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较---表面积和相对低廉的价格。

c颗粒粒径

粒径越小柱效越高、分离度越高，但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品，uplc可以使用1.5μm的填料;另外10μm或粒径的填料用作半制备或制备柱。

d含碳量

含碳量指的是硅胶表面键合相的比例，与比表面积和键合覆盖度等有关。高含碳量进步柱容量、分辨率及分析时间，用于要求高分离度的复杂样品;低含碳量分析时间短、展现不同的选择性，用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。一般c18的含碳量在7-19%不等。选择赛分c18色谱柱。不管你需要做什么样品，都能够满足你的分离条件

e孔径和比表面积

hplc吸附介质是多孔的颗粒，尽大多数的反应表面于孔内。因此，分子必须进进孔内才能被吸附和分离。

孔径和比表面积是相辅相成的两个概念。孔径小比表面积大，反之亦然。比表面积大，增加样品与键合相之间的反应，增加保存，上样量和复杂成分的分离度;比表面积小，平衡时间快，适合梯度分析。

f孔容和机械强度

孔容，又称“孔体积”。指单位颗粒的空隙体积大小。它能---的反应填料的机械强度。孔体积大的填料相对孔体积小的填料机械强度要略弱。孔体积为1.5ml/g或更小的填料大多用于hplc分离，而孔体积大于1.5ml/g的填料使用于尺寸排阻色谱和低压色谱。

g封端封端

封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性，尤其是极性样品。

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使用包含纳米结构技术的溶胶凝胶处理技术，在固态硅胶核上培养出均一稳定的多孔外壳。这一高度优化的工艺与行业ling先的色谱柱填装技术相结合，催生了可以生成---塔板数的高度可重现色谱柱。

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液相色谱柱使用问题解析

1对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？

答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，---是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。

如果要加快平衡时间，把前面用来平衡的进样样品浓度加大，或者不等洗脱完成，连续进样多针。用待测物对新柱平衡，目的是将硅胶基质填料表---有非特---吸附的位点的吸附能力饱和掉。

2测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是yi腈和水，还有微量的tfa。---是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？

答：分子量不高的多肽一般选用常规c18柱就能测定，也有用离子交换柱、水性c18柱和hilic亲水作用柱的。

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从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入！

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现有5种---的固定相可选择！

1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围；

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